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Dissertação (Mestrado)
Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico (2023)
Dangoni, Gustavo Dib; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador) ; Teixeira, Anne Caroline Barbosa (coorient)
Unidade: IB
Assuntos: NEOPLASIAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, METILAÇÃO DE DNA
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ABNT
DANGONI, Gustavo Dib. Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Dangoni, G. D. (2023). Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/
NLM
Dangoni GD. Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/
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Dangoni GD. Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/
Tese (Doutorado)
Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento (2023)
Tolezano, Giovanna Cantini; Bertola, Débora Romeo (coorient) ; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: MICROCEFALIA, NEUROLOGIA, GENÉTICA, CÉREBRO
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TOLEZANO, Giovanna Cantini. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Tolezano, G. C. (2023). Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/
NLM
Tolezano GC. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/
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Tolezano GC. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/
Tese (Doutorado)
Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs (2023)
Carvalho, Laura Machado Lara; Koiffmann, Celia Priszkulnik (coorient) ; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Mendes, Tiago Antônio de Oliveira (coorient); Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: OBESIDADE, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENÉTICA
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Carvalho, L. M. L. (2023). Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/
NLM
Carvalho LML. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/
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Carvalho LML. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/
Mestrado Profissionalizante
Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (2022)
Shinzato, Amanda; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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SHINZATO, Amanda. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Shinzato, A. (2022). Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
NLM
Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
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Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/
Mestrado Profissionalizante
Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (2022)
Chaves, Luiza Dias; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador) ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, CROMOSSOMO X FRÁGIL
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CHAVES, Luiza Dias. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Chaves, L. D. (2022). Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
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Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
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Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
Tese (Doutorado)
Mecanismos epigenéticos em hepatoblastomas: análise do transcriptoma e sua regulação por metilação de DNA (2021)
Rivas, Maria Prates; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: EPIGÊNESE GENÉTICA, METILAÇÃO DE DNA, NEOPLASIAS HEPÁTICAS, CARCINOGÊNESE
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RIVAS, Maria Prates. Mecanismos epigenéticos em hepatoblastomas: análise do transcriptoma e sua regulação por metilação de DNA. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30092021-133421/. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Rivas, M. P. (2021). Mecanismos epigenéticos em hepatoblastomas: análise do transcriptoma e sua regulação por metilação de DNA (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30092021-133421/
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Rivas MP. Mecanismos epigenéticos em hepatoblastomas: análise do transcriptoma e sua regulação por metilação de DNA [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30092021-133421/
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Rivas MP. Mecanismos epigenéticos em hepatoblastomas: análise do transcriptoma e sua regulação por metilação de DNA [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-30092021-133421/
Dissertação (Mestrado)
Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração (2019)
Barros, Juliana Sobral de; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, CROMOSSOMOS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
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BARROS, Juliana Sobral de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Barros, J. S. de. (2019). Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/
NLM
Barros JS de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/
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Barros JS de. Alterações de número de cópias genômicas em hepatoblastomas: microarranjos genômicos e sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-102914/
Tese (Doutorado)
Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma (2015)
Rodrigues, Tatiane Cristina; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador) ; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIAS HEPÁTICAS, EXPRESSÃO GÊNICA, TUMOR CARCINOIDE
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ABNT
RODRIGUES, Tatiane Cristina. Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052015-084143/. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Rodrigues, T. C. (2015). Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052015-084143/
NLM
Rodrigues TC. Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma [Internet]. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052015-084143/
Vancouver
Rodrigues TC. Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma [Internet]. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052015-084143/
Tese (Doutorado)
A busca dos mecanismos de origem de alterações cromossômicas estruturais humanas (2001)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino. A busca dos mecanismos de origem de alterações cromossômicas estruturais humanas. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Krepischi, A. C. V. (2001). A busca dos mecanismos de origem de alterações cromossômicas estruturais humanas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Krepischi ACV. A busca dos mecanismos de origem de alterações cromossômicas estruturais humanas. 2001 ;[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Krepischi ACV. A busca dos mecanismos de origem de alterações cromossômicas estruturais humanas. 2001 ;[citado 2024 maio 16 ]
Dissertação (Mestrado)
Inativacao do cromossomo x na sindrome de rett (1996)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Otto, Priscila Guimarães (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino. Inativacao do cromossomo x na sindrome de rett. 1996. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1996. . Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Krepischi, A. C. V. (1996). Inativacao do cromossomo x na sindrome de rett (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Krepischi ACV. Inativacao do cromossomo x na sindrome de rett. 1996 ;[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Krepischi ACV. Inativacao do cromossomo x na sindrome de rett. 1996 ;[citado 2024 maio 16 ]

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